CMDE征求3项医疗器械注册审查指导原则意见
政策速递,器审中心发布「医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径」（2024年增补）
政策速递器审中心征求「射频微波消融设备」同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》意见💌
CMDE|眼科超声乳化和玻璃体切除设备及附件注册技术审查指导原则-征求意见
政策速递 器审中心发布「外周血管支架系统」注册审查指导原则（征求意见稿），包涵适用范围，注册审查要点等
器审中心发布颅内弹簧圈注册审查指导原则（征求意见稿）
器审中心发布三项产品注册审查指导原则，速戳了解——有创血压监护、有创压力传感器、无创血糖监测产品
刚刚！器审中心公开征求4项医疗器械注册审查指导原则意见——包括「颅内取栓支架、体外膜肺氧合系统、弹簧圈系统、面部注射填充材料」
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